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肿瘤基因检测泛实体瘤

汉中泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测,覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION四大突变类型,5850元为临床决策提供靶向、免疫、化疗及遗传评估依据。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过分子指纹锁定潜在瘤种并指导治疗。
  • 罕见或非主流瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤),无针对性单癌种Panel可用。
  • 多原发肿瘤患者,需全面评估各病灶驱动基因以制定综合策略。
  • 晚期多线治疗后耐药,需寻找新的靶向或免疫治疗机会。
  • 考虑临床试验入组,需提供完整的分子分型报告。
  • 预算适中且希望一次检测覆盖靶向、免疫、化疗及遗传风险评估的患者。

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对组织或血液(液体活检)样本中的188个实体瘤相关基因进行全面分析。覆盖突变类型包括单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)。基因构成涵盖驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN等约30个)、HRR通路基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个)、MMR错配修复基因(MLH1、MSH2等约5个)、信号通路基因(PIK3CA、AKT等约30个)、染色质重塑基因(ARID1A等约10个)及其他重要基因(NTRK1/2/3、RET等约50个)。可同时评估MSI状态、HRR缺陷及dMMR。但液体活检对早期低肿瘤负荷患者的CNV及融合检测灵敏度有限,阴性结果不能完全排除组织存在靶点。

检测流程

采样灵活,支持组织/蜡块或血液(液体活检)两种方式。血液样本仅需10-20 mL外周血,使用EDTA或专用游离DNA管,无需空腹,冷链运输至实验室。组织样本为常规手术或穿刺剩余标本,无需额外创伤。客户在汉中可通过合作医院或第三方采样点完成采集,亦支持邮寄样本(需符合冷链要求)。

准确性说明

检测基于NGS平台,组织样本灵敏度高,液体活检在晚期高肿瘤负荷患者中灵敏度良好。结果严格经白细胞对照排除克隆性造血干扰。阳性结果明确指向可用靶向药、免疫标志物或遗传风险;阴性结果同样具有临床价值——如本检测样例所示,明确排除靶向机会,避免无效治疗及副作用,指导医生回归标准化疗或联合免疫方案。检测结果需结合临床影像及病理综合判读,必要时建议组织复测以确认阴性或低丰度突变。

详细流程

  1. 临床医生评估适应症后开具检测申请单。
  2. 在汉中合作采样点或病房采集组织/血液样本。
  3. 样本经冷链运输至中心实验室。
  4. 实验室进行DNA提取、文库构建及NGS上机测序。
  5. 生物信息学分析,比对188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION。
  6. 生成报告,包含靶向、免疫、化疗及遗传评估。
  7. 报告经遗传咨询师及临床专家审核签发。
  8. 医生解读报告并与患者讨论治疗决策,周期约2-3周。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
我在汉中,这个检测对组织样本有什么特殊要求?蜡块可以吗?
组织样本要求为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)蜡块或新鲜组织切片,需确保肿瘤细胞含量足够(通常建议≥20%)。蜡块是完全可接受的样本类型。同时本检测也支持液体活检(血浆+白细胞),用于无法获取组织或需要动态监测的情况。具体送样前建议咨询实验室确认样本质量要求。
我父亲是前列腺癌,检测结果显示HRR阴性,是不是意味着与遗传无关?
HRR阴性指本次检测未在肿瘤样本中发现BRCA1/2、PALB2、ATM等15个HRR基因的失活突变,提示该患者不适合PARP抑制剂靶向治疗。但HRR阴性不代表没有遗传风险,因为胚系突变结果需要单独看——本报告胚系部分为‘1个,0个致病’,说明未检出明确的遗传性致病突变。但液体活检对胚系突变的检出灵敏度有限,如果家族中有多位前列腺癌/乳腺癌/卵巢癌病史,仍建议遗传咨询并考虑专门的胚系检测。
报告阴性,是否意味着没有遗传风险?
不一定。本检测胚系分析显示1个变异但非致病,仅表示当前未检出明确的遗传致病突变。但188基因主要聚焦体细胞突变,胚系基因覆盖有限。如果家族中有多位肿瘤患者或年轻发病,建议咨询遗传专科,考虑更全面的胚系检测(如全外显子组)。阴性结果不能完全排除遗传风险。
报告出来后,有专业解读服务吗?
有。我司提供免费的临床报告解读服务,由遗传咨询师或肿瘤专科医学顾问一对一沟通。解读内容涵盖:基因突变与靶向/免疫/化疗药物的匹配性、遗传风险评估(胚系突变)、以及后续治疗或随访建议。您可预约线上或电话解读,无需额外付费。若需要临床试验入组评估,我们可协助对接相关中心。

注意事项

  • 液体活检阴性不能完全排除组织存在靶点,必要时需组织复测。
  • 检测结果仅供临床参考,最终治疗方案需由医生综合判断。
  • 样本需足量且质量合格,组织样本需含足够肿瘤细胞比例。
  • 血液样本需使用专用采血管并避免溶血。
  • 本检测不用于健康人群肿瘤筛查。
  • 结果可能发现意义不明确的胚系变异(VOUS),临床价值有限。
  • 报告周期为NGS常规2-3周,具体以实验室通知为准。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

徐** 已验证 术前检测

我是上周送检的,有个指标不太明白,下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复,结果不到二十分钟就接到了客服电话,解释得特别清楚,还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班,回复消息很快,一点没耽误事。这响应速度真是没得说,让人心里很踏实。

机构回复

尊敬的客户,您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要,因此我们配备了专业的客服与医学团队,力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力,我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快!

2026-06-0843人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

陪我爸来做肝癌的检测,进到中心第一感觉就是非常专业和安静。独立的咨询室保护隐私做得很好,流程指引清晰,每个环节都有专人引导,完全没让我爸这个病人感到混乱和疲惫。护士抽血的手法特别轻柔,还一直安抚他情绪。

机构回复

感谢您对我们专业环境和人性化服务的肯定。为每一位患者提供清晰、有序且充满关怀的检测体验,是我们服务的核心。祝叔叔后续治疗顺利!

2026-06-0439人觉得有用
林** 已验证 术前检测

之前也咨询过几家机构,最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来,他们出报告的速度确实快不少,一周左右就拿到了,没怎么耽误时间。报告内容挺详细的,而且解读医生很耐心,把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白,不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心,物有所值。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告,并配有专业的遗传咨询解读服务,旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励,我们会继续努力。

2026-06-029人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

我是做家族史筛查的,对环境噪音比较敏感。这里让我很满意的是,无论是前台、咨询室还是候诊区,大家交谈的声音都压得很低,工作人员也是用耳麦进行内部沟通,避免了大声喊叫。这种安静、有序的环境,让我能静下心来思考并充分理解咨询师讲解的内容。

机构回复

谢谢您的反馈。安静、私密的环境有助于进行深入的基因咨询和决策。我们对团队进行了专门的礼仪培训,力求在服务好每位用户的同时,不打扰其他访客,营造优质的沟通氛围。

2026-05-1348人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

报告内容很全,但价格确实不便宜。不过想想它一次能查188个基因,还有那么详细的解读服务,相当于为后续治疗买个高精度的‘地图’,避免走弯路浪费更多钱和时间,从长远看或许还是划算的。专业性上我是认可的。

机构回复

感谢您坦诚的评价。我们理解您的感受。我们致力于通过更全面的基因覆盖、深度的生物信息学分析和专业的临床解读服务,提供具有高临床价值的检测产品,帮助患者制定更精准的治疗策略。我们会持续努力,优化成本。

2026-05-2043人觉得有用
江** 已验证 体检异常

整体体验很好,尤其是私密性。但周末预约比较满,我约的时间段人稍多,尽管秩序不乱,但咨询医生时间有点紧,感觉不如平时那么从容。如果能更好地分流就更完美了。

机构回复

感谢您的反馈。周末确实是服务高峰,您提到的分流建议非常好。我们正在研究通过增加周末服务人力、优化预约时段来提升高峰期的服务深度,感谢您的提醒。

2026-05-2765人觉得有用
蔡** 已验证 主治医生推荐

检测本身很专业,速度也符合承诺。但可能因为样本量大,客服热线有时需要等待较长时间才能接通。对于心急如焚的家属来说,等待接通的那一刻有点焦虑。希望客服团队能再扩容一下。

机构回复

非常感谢您的指正,并对您在焦急等待时的不佳体验表示歉意。近期咨询量确实增长较快,我们已启动客服团队的扩充计划,并将优化排队系统,力求尽快接听每一位用户的来电,提供更及时的服务。

2026-01-2338人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

报告解读的医生非常厉害,不仅讲报告内容,还结合我最近的复查片子,分析了基因突变与影像学表现的可能关联,让我对病情有了更立体的认识。这水平,必须点赞!

机构回复

很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验,力求让基因数据与您的实际情况紧密结合,助力精准决策。

2026-03-0939人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。

机构回复

“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。

2025-12-1264人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

检测目的是为了靶向用药参考。售后的价值在于持续性,不仅解读报告,隔了几个月我换了医院,需要重新提供材料,联系他们后很快就又帮我整理了一份适合新医院的摘要报告,服务没有断档。

机构回复

您的治疗过程可能涉及不同阶段和医院,我们的服务理应伴随全程。能持续为您提供支持,我们义不容辞。祝您治疗顺利!

2026-02-1726人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

整体满意,特别是隐私方面没得说。就是在线查看报告的系统,登录验证步骤稍微有点繁琐,每次都要手机验证码加密码。安全是安全了,但对于不擅长操作手机的老人来说,稍微有点不方便。

机构回复

感谢您的反馈。我们在安全性和便捷性之间努力寻找最佳平衡。针对老年用户,我们正在研究推出更便捷的家属代授权或更简化的安全登录模式,敬请期待。

2026-01-0557人觉得有用
秦** 已验证 主治医生推荐

检测速度确实快,7个工作日准时达。报告电子版先到,纸质版包装精美后寄来。对我个人而言,最有用的是那个“遗传风险提示”部分,虽然我本次是肿瘤体细胞检测,但报告提醒了我一个可能的胚系突变风险,建议我进一步做遗传咨询,考虑很周到。

机构回复

感谢您的反馈!我们始终从患者全周期健康管理角度出发。当体细胞检测数据提示可能存在胚系风险时,我们会给出谨慎的提示,旨在帮助您更全面地关注自身与家族健康。您后续有任何疑问,我们随时提供咨询。

2026-02-1932人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

我是在外地医院手术,术后将组织蜡块寄过去检测的。客服提前把寄送所需的所有材料(转运单、知情同意书等)都寄给了我,还电话一步步指导怎么和医院病理科沟通借出蜡块,省了我很多跑腿和口舌。这种远程支持太重要了!

机构回复

能为您异地样本递送提供切实有效的帮助,我们倍感荣幸。我们积累了丰富的远程协检经验,深知每一个环节的顺畅都关乎患者的时间与希望。后续如有任何需要,请随时联系您的专属服务顾问。

2026-01-2063人觉得有用
江** 已验证 二次手术前

我甲状腺结节4A级,非常焦虑。检测后显示没有常见突变,稍微安心点。客服后续跟进时,没有丢下一句‘没事’就结束,反而建议我可以考虑加做个RNA融合检测更全面,但也明确说了不是必须,让我自己权衡。这种不功利、站在我角度的建议,我很认可。

机构回复

谢谢您的信任。我们的宗旨是提供客观、个性化的建议,帮助您做出最适合自己的决策。您的满意是我们前进的动力,后续有任何问题,我们都在。

2025-12-2566人觉得有用

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